-
尼康显微镜，立体显微镜简介
凯鲁宾奥尔良1671被设计和建造的第一个立体式显微镜具有双目镜和匹配物镜，但实际上是一个系统，只能由应用辅助镜片实现图像勃起伪立体仪器。奥尔良设计的一个主要缺点是，左侧的图像被投射到右目镜和形象工程的左目镜右侧。它不是直到150年后，当查尔斯惠斯通爵士写了一篇论文，双目视觉立体显微镜有足够的利益刺激进一步开展工作提供动力。在十九世纪中叶，弗朗西斯·赫伯特·温汉姆伦敦设计的第一个真正意义上成功的体视
2020-09-04
-
奥林巴斯显微镜：荧光显微镜解剖式讲解
到其他模式基于宏观上的试样的功能，如相位梯度，光的吸收，和双折射的光学显微镜相比，能够仅仅基于荧光发射性能的一个单一的分子种类的分布成像的荧光显微镜。因此，用荧光显微镜，与特定的荧光基团标记的胞内组分的精确位置进行监测，以及其相关联的扩散系数，传输特性，以及与其它生物分子相互作用。此外，在荧光显着的反应，以本地化的环境变量可以调查了pH值，粘度，折射率，离子浓度，膜电位，和在活细胞和组织中的极性溶
2020-09-04
-
徕卡显微镜：荧光显微镜发光的基本原理
有很多自然界中的发光过程。发光是一个总称，这些类型的发光的事件是没有结果的高温。这篇文章描述了不同形式的发光和荧光的情况下进入细节。相关的技术术语描述荧光，就像淬灭，漂白或量子产率，说明在第二部分的文章给予详细的洞察荧光分子的基本特征 发光过程一些共同的生物学或生物化学实验室方法是基于几个“... escences”，如磷光，化学发光，生物发光和最后荧光的存在。荧光蛋白作为一个引进的话题，它可能是
2020-09-04
-
尼康显微镜：三色成像激光扫描共聚焦显微镜的方法及应用
激光扫描共聚焦显微镜（LSCM）通常用于产生数字图像的单，双，三荧光标记的样本。使用红色，绿色和蓝色（RGB）颜色的信息用于显示多达三个标记细胞的荧光探针，任何共定位观察到不同的加色的彩色图像时，合并成一个分布单三色图像。在本节中，我们提出了生产三色共聚焦图像，采用了时下流行的图像处理程序，Adobe公司的Photoshop先前公布的方法的简化版本。此外，多个应用程序的显示共聚焦图像的三色的合并协
2020-09-04
-
![奥林巴斯显微镜：荧光和相衬的组合]()
奥林巴斯显微镜：荧光和相衬的组合
光漂白的影响减到最小，荧光显微镜可以不破坏与其他技术相结合的荧光染料，如微分干涉相差（DIC），霍夫曼调制对比度（HMC），传送暗场照明，相位相反的。我们的想法是找到一个感兴趣的具体领域使用非破坏性的对比度增强技术，然后在一个标本，没有搬迁的标本，在显微镜切换荧光模式。这种类型的一个典型的实验的结果示于图1。图1（a）示出了使用相位对比光学成像的3T3成纤维细胞的单层组织培养。细胞行成立由美国国立
2020-09-04
-
![徕卡显微镜：多波长在荧光显微镜落射照明]()
徕卡显微镜：多波长在荧光显微镜落射照明
荧光是一个过程，其中已吸收的光（光子）后的物质emitts的辐射的波长（颜色），其中长于吸收光，这个排放停止后立即停止激发。这种现象是荧光显微镜及其应用的基本元素。除此之外，“古典”在光学显微镜下的荧光激发，有可能两个或多个光子具有较长wavengths比发射的激发激光共聚焦扫描显微镜通过现代技术来获得相同的发光效果。 荧光作为autofluorescenc的生物和/或无机结构或所谓的次级荧
2020-09-04
-
![徕卡显微镜：荧光简介]()
徕卡显微镜：荧光简介
荧光是由乔治·加布里埃尔·斯托克斯在1852年首次被发现。他指出，萤石开始发光后，用紫外光照射。荧光是一种形式的，它描述了由辐射产生的光子的材料被光照射后的光致发光。所发射的光具有比激发光的波长较长的。这种效应被称为斯托克斯位移（Stokes shift）。 作为一种工具，荧光显微镜被广泛用于荧光显微镜观察特定的分子的分布的一个重要工具。大多数细胞中的分子不发出荧光。因此，他们被称为荧光染料的荧
2020-09-04
-
![尼康显微镜：共聚焦成像模式]()
尼康显微镜：共聚焦成像模式
共聚焦显微镜的主要应用是在厚的部分的各种各样的标本类型的改进的成像。共焦的方法的结果的能力，通过试样序列在高分辨率图像的各个光学部分的优点。一些使用不同的成像方式，全部依靠的光学部分，其基本形象单位。单光学部分光学部分是图像的基本单位，在激光共聚焦显微镜方法。数据可以收集固定和染色标本的单，双，三，或多个波长的照明模式，并从多个标记的标本采集的图像将在注册与对方（如果有足够的校正色差物镜像差被使用
2020-09-04
