-
奥林巴斯显微镜 - 全自动孔隙率显微镜扫描分析方案
电动数字智能化的反差方式管理、照明强度管理和光阑管理，用户即可通过一体化的液晶显示屏观察所有参数，也可以方便的一键恢复所有参数。为客户的重复作业，提供无与伦比的高效实验。
2020-09-04 admin
-
奥林巴斯显微镜，普通光学透镜系统的缺陷（畸变）
显微镜等光学仪器的透镜扭曲的形象的错误产生的球面透镜表面的几何形状的缺陷（通常称为“像差”）与由各种机制所困扰。有三个主要的来源的非理想透镜作用（错误），在显微镜观察。透镜错误的三个主要类别，与波阵面，并相对于焦平面的显微镜的光学轴的方向。这些包括如色差和球面像差的光轴上透镜的错误，主要离轴彗差，像散表现为错误，和像场弯曲。第三类的像差，在立体显微镜的变焦透镜系统，常见的是，其中包括两个桶形畸变和
2020-09-04
-
徕卡显微镜，FLCS - 荧光相关光谱进展
在单分子水平的表征物质已成为的标准剧目科研院所的一部分。最常用的方法之一，是荧光相关光谱（FCS），它可以用来检查的动态性和在溶液中的荧光分子浓度。本文介绍了一种测量技术，结合了经典的FCS测量与时间相关的单光子计数，以获得更精确和可靠的结果。FCS是经常被用来研究的分子在溶液中的动态过程。然而，实验因素严重影响的分析，如FCS数据记录。典型的因素包括工件的测量系统中，杂散光的荧光基团的三线态
2020-09-04
-
尼康显微镜，立体显微镜简介
凯鲁宾奥尔良1671被设计和建造的第一个立体式显微镜具有双目镜和匹配物镜，但实际上是一个系统，只能由应用辅助镜片实现图像勃起伪立体仪器。奥尔良设计的一个主要缺点是，左侧的图像被投射到右目镜和形象工程的左目镜右侧。它不是直到150年后，当查尔斯惠斯通爵士写了一篇论文，双目视觉立体显微镜有足够的利益刺激进一步开展工作提供动力。在十九世纪中叶，弗朗西斯·赫伯特·温汉姆伦敦设计的第一个真正意义上成功的体视
2020-09-04
-
![奥林巴斯显微镜：荧光显微镜解剖式讲解]()
奥林巴斯显微镜：荧光显微镜解剖式讲解
到其他模式基于宏观上的试样的功能，如相位梯度，光的吸收，和双折射的光学显微镜相比，能够仅仅基于荧光发射性能的一个单一的分子种类的分布成像的荧光显微镜。因此，用荧光显微镜，与特定的荧光基团标记的胞内组分的精确位置进行监测，以及其相关联的扩散系数，传输特性，以及与其它生物分子相互作用。此外，在荧光显着的反应，以本地化的环境变量可以调查了pH值，粘度，折射率，离子浓度，膜电位，和在活细胞和组织中的极性溶
2020-09-04
-
![徕卡显微镜：荧光显微镜发光的基本原理]()
徕卡显微镜：荧光显微镜发光的基本原理
有很多自然界中的发光过程。发光是一个总称，这些类型的发光的事件是没有结果的高温。这篇文章描述了不同形式的发光和荧光的情况下进入细节。相关的技术术语描述荧光，就像淬灭，漂白或量子产率，说明在第二部分的文章给予详细的洞察荧光分子的基本特征 发光过程一些共同的生物学或生物化学实验室方法是基于几个“... escences”，如磷光，化学发光，生物发光和最后荧光的存在。荧光蛋白作为一个引进的话题，它可能是
2020-09-04
-
![尼康显微镜：三色成像激光扫描共聚焦显微镜的方法及应用]()
尼康显微镜：三色成像激光扫描共聚焦显微镜的方法及应用
激光扫描共聚焦显微镜（LSCM）通常用于产生数字图像的单，双，三荧光标记的样本。使用红色，绿色和蓝色（RGB）颜色的信息用于显示多达三个标记细胞的荧光探针，任何共定位观察到不同的加色的彩色图像时，合并成一个分布单三色图像。在本节中，我们提出了生产三色共聚焦图像，采用了时下流行的图像处理程序，Adobe公司的Photoshop先前公布的方法的简化版本。此外，多个应用程序的显示共聚焦图像的三色的合并协
2020-09-04
-
![徕卡显微镜：荧光相关光谱]()
徕卡显微镜：荧光相关光谱
荧光相关光谱（FCS）的测量的荧光强度的波动，在一个子femtolitre卷来检测这样的参数，扩散时间，荧光标记的分子的分子或暗的状态数。在20世纪70年代初，该技术是自主研发的瓦特·韦伯和鲁道夫Rigler。的术语FCS铸造，由韦伯实验室。这项突破性的技术是引进共焦光学Rigler和同事，在20世纪90年代初增加其灵敏度单分子水平。随着更高的灵敏度与激光扫描共聚焦显微镜FCS仪表的可用性乘以其效
2020-09-04
