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徕卡显微镜，FLCS - 荧光相关光谱进展
在单分子水平的表征物质已成为的标准剧目科研院所的一部分。最常用的方法之一，是荧光相关光谱（FCS），它可以用来检查的动态性和在溶液中的荧光分子浓度。本文介绍了一种测量技术，结合了经典的FCS测量与时间相关的单光子计数，以获得更精确和可靠的结果。FCS是经常被用来研究的分子在溶液中的动态过程。然而，实验因素严重影响的分析，如FCS数据记录。典型的因素包括工件的测量系统中，杂散光的荧光基团的三线态
2020-09-04
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徕卡显微镜：荧光显微镜发光的基本原理
有很多自然界中的发光过程。发光是一个总称，这些类型的发光的事件是没有结果的高温。这篇文章描述了不同形式的发光和荧光的情况下进入细节。相关的技术术语描述荧光，就像淬灭，漂白或量子产率，说明在第二部分的文章给予详细的洞察荧光分子的基本特征 发光过程一些共同的生物学或生物化学实验室方法是基于几个“... escences”，如磷光，化学发光，生物发光和最后荧光的存在。荧光蛋白作为一个引进的话题，它可能是
2020-09-04
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徕卡显微镜：荧光相关光谱
荧光相关光谱（FCS）的测量的荧光强度的波动，在一个子femtolitre卷来检测这样的参数，扩散时间，荧光标记的分子的分子或暗的状态数。在20世纪70年代初，该技术是自主研发的瓦特·韦伯和鲁道夫Rigler。的术语FCS铸造，由韦伯实验室。这项突破性的技术是引进共焦光学Rigler和同事，在20世纪90年代初增加其灵敏度单分子水平。随着更高的灵敏度与激光扫描共聚焦显微镜FCS仪表的可用性乘以其效
2020-09-04
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徕卡显微镜：多波长在荧光显微镜落射照明
荧光是一个过程，其中已吸收的光（光子）后的物质emitts的辐射的波长（颜色），其中长于吸收光，这个排放停止后立即停止激发。这种现象是荧光显微镜及其应用的基本元素。除此之外，“古典”在光学显微镜下的荧光激发，有可能两个或多个光子具有较长wavengths比发射的激发激光共聚焦扫描显微镜通过现代技术来获得相同的发光效果。 荧光作为autofluorescenc的生物和/或无机结构或所谓的次级荧
2020-09-04
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![徕卡显微镜：荧光简介]()
徕卡显微镜：荧光简介
荧光是由乔治·加布里埃尔·斯托克斯在1852年首次被发现。他指出，萤石开始发光后，用紫外光照射。荧光是一种形式的，它描述了由辐射产生的光子的材料被光照射后的光致发光。所发射的光具有比激发光的波长较长的。这种效应被称为斯托克斯位移（Stokes shift）。 作为一种工具，荧光显微镜被广泛用于荧光显微镜观察特定的分子的分布的一个重要工具。大多数细胞中的分子不发出荧光。因此，他们被称为荧光染料的荧
2020-09-04
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![徕卡显微镜：荧光蛋白 - 从入门到诺贝尔奖]()
徕卡显微镜：荧光蛋白 - 从入门到诺贝尔奖
荧光蛋白是最近荧光显微镜及其现代应用的根本。他们的发现和随后的发展是最令人兴奋的创新在上个世纪的生命科学和无数自然现象破译的起点之一。这篇文章是献给谁参与了荧光蛋白的命运输入其科学的参与到人。它应该给一个最美丽的生化工具，从一开始到诺贝尔奖的漫长道路的洞察。 早期的荧光观察荧光蛋白的人的兴趣可以追溯到公元一世纪时，罗马自然哲学家老普林尼描述[ 1 ]（盖乌斯皮林纽斯Secundus，公元2
2020-09-04
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![徕卡显微镜 - 荧光寿命成像之FLIM-FRET应用浅析]()
徕卡显微镜 - 荧光寿命成像之FLIM-FRET应用浅析
FRET 技术（Fluorescence Resonance Energy Transfer）能够在突破传统光学分辨率极限的条件下研究蛋白互作、构象变化（<10 nm），或者通过构建 FRET 探针监测分子变化，因而在诸多研究领域得到了“科研大拿”们的青睐
2020-09-04 admin
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![徕卡显微镜：教育显微镜的抗菌涂层]()
徕卡显微镜：教育显微镜的抗菌涂层
细菌是我们世界的一部分。它们在人体内有无数，他们是完全无害的。但在免疫系统较弱的人，或者在错误的地方，他们可能会导致严重的疾病。教育的显微镜，通过多手是病菌的潜在温床。为了解决这个问题，徕卡显微系统和布格多夫，瑞士SANITIZED AG设计AgTreat TM -徕卡教育显微镜使用的活性物质银抗菌涂层技术。SANITIZED AG的客户支持，Christoph FANKHAUSER的，是负责客户
2020-09-04
