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徕卡显微镜：荧光显微镜发光的基本原理
有很多自然界中的发光过程。发光是一个总称，这些类型的发光的事件是没有结果的高温。这篇文章描述了不同形式的发光和荧光的情况下进入细节。相关的技术术语描述荧光，就像淬灭，漂白或量子产率，说明在第二部分的文章给予详细的洞察荧光分子的基本特征 发光过程一些共同的生物学或生物化学实验室方法是基于几个“... escences”，如磷光，化学发光，生物发光和最后荧光的存在。荧光蛋白作为一个引进的话题，它可能是
2020-09-04
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徕卡显微镜：多波长在荧光显微镜落射照明
荧光是一个过程，其中已吸收的光（光子）后的物质emitts的辐射的波长（颜色），其中长于吸收光，这个排放停止后立即停止激发。这种现象是荧光显微镜及其应用的基本元素。除此之外，“古典”在光学显微镜下的荧光激发，有可能两个或多个光子具有较长wavengths比发射的激发激光共聚焦扫描显微镜通过现代技术来获得相同的发光效果。 荧光作为autofluorescenc的生物和/或无机结构或所谓的次级荧
2020-09-04
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徕卡显微镜：荧光简介
荧光是由乔治·加布里埃尔·斯托克斯在1852年首次被发现。他指出，萤石开始发光后，用紫外光照射。荧光是一种形式的，它描述了由辐射产生的光子的材料被光照射后的光致发光。所发射的光具有比激发光的波长较长的。这种效应被称为斯托克斯位移（Stokes shift）。 作为一种工具，荧光显微镜被广泛用于荧光显微镜观察特定的分子的分布的一个重要工具。大多数细胞中的分子不发出荧光。因此，他们被称为荧光染料的荧
2020-09-04
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尼康显微镜：EPI-荧光照明光路
直到最近，荧光照明是一个选项仅适用于配备专门的高数值孔径物镜的研究级复合显微镜。这一技术在立体显微镜的需要不断升级与引进的编码基因和生物特异性荧光蛋白GFP（绿色荧光蛋白）等。体视显微镜的应用GFP观察现在是如此普遍，立体声荧光照明，更经常被称为GFP照明，即使他们可以利用许多其他应用在生命科学和电子制造业。大幼虫，线虫，斑马鱼，卵母细胞和成熟的昆虫标本，如可以方便地选择和操作时，他们GFP标记的
2020-09-04
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![徕卡显微镜：荧光显微镜介绍]()
徕卡显微镜：荧光显微镜介绍
荧光显微镜的光学显微镜是一种特殊形式。它使用目标波长的光激发后发射光的荧光染料的能力。蛋白质的利益可以通过抗体染色或荧光蛋白标记的荧光染料标记的。它允许一个单一分子物种的分布的测定，其量和其在细胞内的本地化。此外，可以进行共定位和相互作用的研究，观察到的离子浓度，使用可逆地结合染料，如Ca 2 +和呋喃-2和内吞作用和胞外分泌的细胞过程，如观察。今天，它甚至可以将图象分的帮助下，荧光显微镜的分辨率
2020-09-04
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常用于免疫荧光组织化学染色的荧光素
常用于免疫荧光组织化学染色的荧光素有：异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate，FITC)、四甲基异硫氰酸罗丹明(tetramethyl rhodamine isothioeyanate，TRITC)、四乙基罗丹明(tetraethyl rhodamine B200，RB200)、得克萨斯红(Texas red)、藻红蛋白(phycoerythrin，PE)、花青类(c
2020-09-04
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![奥林巴斯荧光显微镜使用方法]()
奥林巴斯荧光显微镜使用方法
这里将以奥林巴斯BX53和BX43荧光显微镜为例，来做分析。System Microscope BX53 奥林巴斯和尼康的三波段激发的荧光滤光片组合包括两个很精确的平衡组合(DAPI-FITC-TRITC和DAPI-FITC-Texas Red)，每个组合包括三个带通的发射区域，可以选择性的通过蓝色、绿色、黄色、橙色和红色光谱区的激发光。这样的相互辅助作用就可以探究激发滤光片和发射滤光片光谱
2020-09-04
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![尼康显微镜：活细胞成像对光学系统和CCD的要求]()
尼康显微镜：活细胞成像对光学系统和CCD的要求
在活细胞研究设计的光学显微镜系统，主要考虑检测器的灵敏度（信号与噪声），图像采集所需要的速度，以及标本的可行性。相对较高的光照强度和较长的曝光时间，通常采用固定的细胞和组织（如漂白是主要的考虑因素）中记录图像时，必须严格避免与活细胞。在几乎所有的情况下，活细胞显微代表了一种妥协之间实现最佳的图像质量和保持健康的细胞。不必要的过采样的时间点，使细胞含量超标的照明，空间分辨率和时间分辨率的实验，而不是
2020-09-04
