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奥林巴斯显微镜，普通光学透镜系统的缺陷（畸变）
显微镜等光学仪器的透镜扭曲的形象的错误产生的球面透镜表面的几何形状的缺陷（通常称为“像差”）与由各种机制所困扰。有三个主要的来源的非理想透镜作用（错误），在显微镜观察。透镜错误的三个主要类别，与波阵面，并相对于焦平面的显微镜的光学轴的方向。这些包括如色差和球面像差的光轴上透镜的错误，主要离轴彗差，像散表现为错误，和像场弯曲。第三类的像差，在立体显微镜的变焦透镜系统，常见的是，其中包括两个桶形畸变和
2020-09-04
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奥林巴斯显微镜：荧光显微镜解剖式讲解
到其他模式基于宏观上的试样的功能，如相位梯度，光的吸收，和双折射的光学显微镜相比，能够仅仅基于荧光发射性能的一个单一的分子种类的分布成像的荧光显微镜。因此，用荧光显微镜，与特定的荧光基团标记的胞内组分的精确位置进行监测，以及其相关联的扩散系数，传输特性，以及与其它生物分子相互作用。此外，在荧光显着的反应，以本地化的环境变量可以调查了pH值，粘度，折射率，离子浓度，膜电位，和在活细胞和组织中的极性溶
2020-09-04
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徕卡显微镜：荧光显微镜发光的基本原理
有很多自然界中的发光过程。发光是一个总称，这些类型的发光的事件是没有结果的高温。这篇文章描述了不同形式的发光和荧光的情况下进入细节。相关的技术术语描述荧光，就像淬灭，漂白或量子产率，说明在第二部分的文章给予详细的洞察荧光分子的基本特征 发光过程一些共同的生物学或生物化学实验室方法是基于几个“... escences”，如磷光，化学发光，生物发光和最后荧光的存在。荧光蛋白作为一个引进的话题，它可能是
2020-09-04
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奥林巴斯显微镜：什么是扫描近场光学显微镜（SNOM）
在衍射极限的光学显微镜的一个基本原则要求的空间分辨率的图像的入射光的波长，并通过聚光镜和物镜系统的数值孔径是有限的。发展近场扫描光学显微镜（NSOM），也经常被称为扫描近场光学显微镜（SNOM），一直需要一种成像技术，实现空间的同时，保留了光学显微镜的方法所带来的各种对比机制驱动超越了经典的光学衍射极限的分辨率。扫描近场光学显微镜分类之间更广泛的器乐组统称为扫描探针显微镜（SPMS）。所有的SPM
2020-09-04
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![徕卡显微镜：多波长在荧光显微镜落射照明]()
徕卡显微镜：多波长在荧光显微镜落射照明
荧光是一个过程，其中已吸收的光（光子）后的物质emitts的辐射的波长（颜色），其中长于吸收光，这个排放停止后立即停止激发。这种现象是荧光显微镜及其应用的基本元素。除此之外，“古典”在光学显微镜下的荧光激发，有可能两个或多个光子具有较长wavengths比发射的激发激光共聚焦扫描显微镜通过现代技术来获得相同的发光效果。 荧光作为autofluorescenc的生物和/或无机结构或所谓的次级荧
2020-09-04
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![尼康显微镜：激光对人体的伤害]()
尼康显微镜：激光对人体的伤害
当激光器首先开始出现在实验室中，无论是器件及其应用是如此专业，安全的激光手术是一个非常有限的一组研究人员和工程师所面临的一个问题，是不是普遍关心的一个主题。在日常活动中的应用，激光器的急剧增长，以及他们的日常使用科学实验室和工业环境中，越来越多的研究者必须面对的激光安全问题。激光器已经成为不可或缺的组成部分，目前许多光学显微镜技术，并结合复杂的光学系统时，它们可以构成重大危险，如果没有严格遵循安全
2020-09-04
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![尼康显微镜：在光学显微镜的衍射障碍]()
尼康显微镜：在光学显微镜的衍射障碍
光学显微镜发挥了核心作用，帮助理清复杂的生物学奥秘自从十七世纪荷兰发明家安东尼凡列文虎克，英国科学家罗伯特·胡克首先报道分别使用单镜头及复合显微镜，观察。在过去的三个世纪中，广大的技术开发和制造的突破导致了显着的先进的显微镜设计，极大地提高了图像质量，以最小的像差。然而，尽管计算机辅助光学设计和自动化磨削方法用来制造现代的镜头组件，基于玻璃显微镜仍然阻碍征收可见光的波阵面的衍射光学分辨率极限，因为
2020-09-04
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![奥林巴斯显微镜：DIC显微镜的基本概念]()
奥林巴斯显微镜：DIC显微镜的基本概念
活细胞等透明，未染色的标本往往是难以观察到，在传统的明照明下使用全孔径和分辨率的显微镜的物镜和聚光系统。，首先在20世纪30年代开发的釉泽尼克相衬，经常使用这些具有挑战性的标本图像，但该技术受到晕文物，被限制到非常薄的样品准备，不能利用充分聚光镜和物镜孔。基本差干涉对比（DIC）的系统，在1955年首次由Francis史密斯设计，两个渥拉斯顿棱镜附加的，一个聚光镜的前焦平面的变形的偏振光显微镜物镜
2020-09-04
