-
徕卡显微镜：荧光显微镜发光的基本原理
有很多自然界中的发光过程。发光是一个总称，这些类型的发光的事件是没有结果的高温。这篇文章描述了不同形式的发光和荧光的情况下进入细节。相关的技术术语描述荧光，就像淬灭，漂白或量子产率，说明在第二部分的文章给予详细的洞察荧光分子的基本特征 发光过程一些共同的生物学或生物化学实验室方法是基于几个“... escences”，如磷光，化学发光，生物发光和最后荧光的存在。荧光蛋白作为一个引进的话题，它可能是
2020-09-04
-
徕卡显微镜：多波长在荧光显微镜落射照明
荧光是一个过程，其中已吸收的光（光子）后的物质emitts的辐射的波长（颜色），其中长于吸收光，这个排放停止后立即停止激发。这种现象是荧光显微镜及其应用的基本元素。除此之外，“古典”在光学显微镜下的荧光激发，有可能两个或多个光子具有较长wavengths比发射的激发激光共聚焦扫描显微镜通过现代技术来获得相同的发光效果。 荧光作为autofluorescenc的生物和/或无机结构或所谓的次级荧
2020-09-04
-
徕卡显微镜：荧光简介
荧光是由乔治·加布里埃尔·斯托克斯在1852年首次被发现。他指出，萤石开始发光后，用紫外光照射。荧光是一种形式的，它描述了由辐射产生的光子的材料被光照射后的光致发光。所发射的光具有比激发光的波长较长的。这种效应被称为斯托克斯位移（Stokes shift）。 作为一种工具，荧光显微镜被广泛用于荧光显微镜观察特定的分子的分布的一个重要工具。大多数细胞中的分子不发出荧光。因此，他们被称为荧光染料的荧
2020-09-04
-
徕卡显微镜：荧光蛋白 - 从入门到诺贝尔奖
荧光蛋白是最近荧光显微镜及其现代应用的根本。他们的发现和随后的发展是最令人兴奋的创新在上个世纪的生命科学和无数自然现象破译的起点之一。这篇文章是献给谁参与了荧光蛋白的命运输入其科学的参与到人。它应该给一个最美丽的生化工具，从一开始到诺贝尔奖的漫长道路的洞察。 早期的荧光观察荧光蛋白的人的兴趣可以追溯到公元一世纪时，罗马自然哲学家老普林尼描述[ 1 ]（盖乌斯皮林纽斯Secundus，公元2
2020-09-04
-
![奥林巴斯显微镜：什么是荧光？]()
奥林巴斯显微镜：什么是荧光？
当试样，活的或非活的，有机或无机，吸收和后来重新焕发灯，这个过程描述为光致发光。如果光的发射，激发能量（光）后，便不再持续几秒钟，该现象被称为磷光。荧光，在另一方面，描述了光发射的激发光的吸收仅在继续。激发光的吸收和再辐射光荧光发射的时间间隔是异常持续时间短，一般不超过百万分之一秒。荧光的现象是19世纪所产生。英国科学家Sir George G. Stokes首先观察矿物萤石具有荧光，用紫外光照射
2020-09-04
-
![徕卡显微镜：荧光显微镜介绍]()
徕卡显微镜：荧光显微镜介绍
荧光显微镜的光学显微镜是一种特殊形式。它使用目标波长的光激发后发射光的荧光染料的能力。蛋白质的利益可以通过抗体染色或荧光蛋白标记的荧光染料标记的。它允许一个单一分子物种的分布的测定，其量和其在细胞内的本地化。此外，可以进行共定位和相互作用的研究，观察到的离子浓度，使用可逆地结合染料，如Ca 2 +和呋喃-2和内吞作用和胞外分泌的细胞过程，如观察。今天，它甚至可以将图象分的帮助下，荧光显微镜的分辨率
2020-09-04
-
尼康显微镜的荧光原位杂交技术
近四分之一个世纪以来已通过引入原位杂交的方法检测和研究染色体和细胞的DNA序列在文献中出现的第一个研究文章。 然而，在过去的15年里，发生了一场革命，光镜下通过荧光技术的发展，允许前所未有的轻松，精密，准确定位，识别和生物医学样品的基因构成数据记录。通过同时使用多个荧光色原位杂交的力量得以极大地延长。 多色荧光原位杂交（FISH），在其最简单的形式中，可以用于识别尽可能多的杂交中使用的不同的荧光
2020-09-04
-
奥林巴斯显微镜的荧光共振能量转移（FRET）
初级概念特定分子种类之间的相互作用的活细胞中的精确位置和性质是在生物学研究的许多领域主要关心的，但是调查经常被用来研究这些现象的文书的分辨率有限的阻碍。 常规宽视场荧光显微镜使在由瑞利判据，约200纳米（0.2微米）所定义的光空间分辨率极限本地化荧光标记的分子。 然而，为了理解所涉及的典型的生物分子的过程蛋白伙伴之间的物理相互作用，分子的相对接近度，必须更精确地确定比衍射限制的
2020-09-04
