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奥林巴斯显微镜，普通光学透镜系统的缺陷（畸变）
显微镜等光学仪器的透镜扭曲的形象的错误产生的球面透镜表面的几何形状的缺陷（通常称为“像差”）与由各种机制所困扰。有三个主要的来源的非理想透镜作用（错误），在显微镜观察。透镜错误的三个主要类别，与波阵面，并相对于焦平面的显微镜的光学轴的方向。这些包括如色差和球面像差的光轴上透镜的错误，主要离轴彗差，像散表现为错误，和像场弯曲。第三类的像差，在立体显微镜的变焦透镜系统，常见的是，其中包括两个桶形畸变和
2020-09-04
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徕卡显微镜，FLCS - 荧光相关光谱进展
在单分子水平的表征物质已成为的标准剧目科研院所的一部分。最常用的方法之一，是荧光相关光谱（FCS），它可以用来检查的动态性和在溶液中的荧光分子浓度。本文介绍了一种测量技术，结合了经典的FCS测量与时间相关的单光子计数，以获得更精确和可靠的结果。FCS是经常被用来研究的分子在溶液中的动态过程。然而，实验因素严重影响的分析，如FCS数据记录。典型的因素包括工件的测量系统中，杂散光的荧光基团的三线态
2020-09-04
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尼康显微镜，立体显微镜简介
凯鲁宾奥尔良1671被设计和建造的第一个立体式显微镜具有双目镜和匹配物镜，但实际上是一个系统，只能由应用辅助镜片实现图像勃起伪立体仪器。奥尔良设计的一个主要缺点是，左侧的图像被投射到右目镜和形象工程的左目镜右侧。它不是直到150年后，当查尔斯惠斯通爵士写了一篇论文，双目视觉立体显微镜有足够的利益刺激进一步开展工作提供动力。在十九世纪中叶，弗朗西斯·赫伯特·温汉姆伦敦设计的第一个真正意义上成功的体视
2020-09-04
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奥林巴斯显微镜：荧光显微镜解剖式讲解
到其他模式基于宏观上的试样的功能，如相位梯度，光的吸收，和双折射的光学显微镜相比，能够仅仅基于荧光发射性能的一个单一的分子种类的分布成像的荧光显微镜。因此，用荧光显微镜，与特定的荧光基团标记的胞内组分的精确位置进行监测，以及其相关联的扩散系数，传输特性，以及与其它生物分子相互作用。此外，在荧光显着的反应，以本地化的环境变量可以调查了pH值，粘度，折射率，离子浓度，膜电位，和在活细胞和组织中的极性溶
2020-09-04
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![徕卡显微镜：多波长在荧光显微镜落射照明]()
徕卡显微镜：多波长在荧光显微镜落射照明
荧光是一个过程，其中已吸收的光（光子）后的物质emitts的辐射的波长（颜色），其中长于吸收光，这个排放停止后立即停止激发。这种现象是荧光显微镜及其应用的基本元素。除此之外，“古典”在光学显微镜下的荧光激发，有可能两个或多个光子具有较长wavengths比发射的激发激光共聚焦扫描显微镜通过现代技术来获得相同的发光效果。 荧光作为autofluorescenc的生物和/或无机结构或所谓的次级荧
2020-09-04
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![尼康显微镜：活细胞显微漂移校正焦点]()
尼康显微镜：活细胞显微漂移校正焦点
直到20世纪80年代末，大多数生命科学的研究生物的结构复杂的细节，捕捉各种使用固定和染色标本（实际上，非生物）的细胞学特征的单一快照。然而，在过去的几十年中，在生物科学和医学的研究已经在很大程度上转移了重点调查浩大的时间尺度上，从几毫秒到几小时不等的生命系统的分子，细胞和整个生物体水平上发生的动态过程。过渡到活细胞成像的司机已经先进的显微仪器和更敏感的数码相机的发展，以及新的合成和基因编码的荧光基
2020-09-04
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![奥林巴斯显微镜：人类视觉对颜色的感知]()
奥林巴斯显微镜：人类视觉对颜色的感知
人类立体视觉是一个非常复杂的过程，是不能完全理解，尽管数百多年的紧张学习和建模。视觉涉及几乎同时通过网络的神经元，受体，和其他专门细胞相互作用的两只眼睛和大脑。在这种感官过程的第一个步骤是在眼睛的光受体的刺激，光刺激或图像转换成信号，包含从每只眼睛的视觉信息通过视神经向大脑传输电信号。此信息的处理分几个阶段进行，最终到达大脑的视觉皮质。人类的眼睛是配备的各种光学元件，包括角膜，虹膜，瞳孔，水和玻璃
2020-09-04
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![尼康显微镜：CCD成像基本原理]()
尼康显微镜：CCD成像基本原理
显微摄影的主要媒介，在过去的50年里，一直是电影，曾在科学界以及无数忠实地再现图像从光学显微镜。它只有在过去十年中，在电子相机和电脑技术的改进已经使数字成像更便宜和更容易使用，比传统摄影。在图1所示的是一个尼康Eclipse 600传输/反射光显微镜配备售后市场的珀耳帖冷却的数码相机能够在一个较长的累积期间整合图像。的照相机系统的控制由一个单独的单元，其容纳在一个IBM兼容个人计算机的FireWi
2020-09-04
