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奥林巴斯显微镜：荧光显微镜解剖式讲解
到其他模式基于宏观上的试样的功能，如相位梯度，光的吸收，和双折射的光学显微镜相比，能够仅仅基于荧光发射性能的一个单一的分子种类的分布成像的荧光显微镜。因此，用荧光显微镜，与特定的荧光基团标记的胞内组分的精确位置进行监测，以及其相关联的扩散系数，传输特性，以及与其它生物分子相互作用。此外，在荧光显着的反应，以本地化的环境变量可以调查了pH值，粘度，折射率，离子浓度，膜电位，和在活细胞和组织中的极性溶
2020-09-04
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徕卡显微镜：荧光显微镜发光的基本原理
有很多自然界中的发光过程。发光是一个总称，这些类型的发光的事件是没有结果的高温。这篇文章描述了不同形式的发光和荧光的情况下进入细节。相关的技术术语描述荧光，就像淬灭，漂白或量子产率，说明在第二部分的文章给予详细的洞察荧光分子的基本特征 发光过程一些共同的生物学或生物化学实验室方法是基于几个“... escences”，如磷光，化学发光，生物发光和最后荧光的存在。荧光蛋白作为一个引进的话题，它可能是
2020-09-04
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徕卡显微镜 - 荧光寿命成像之FLIM-FRET应用浅析
FRET 技术（Fluorescence Resonance Energy Transfer）能够在突破传统光学分辨率极限的条件下研究蛋白互作、构象变化（<10 nm），或者通过构建 FRET 探针监测分子变化，因而在诸多研究领域得到了“科研大拿”们的青睐
2020-09-04 admin
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尼康显微镜：在多光子激发显微术的基本原理和应用
双光子激发显微镜（也称为非线性的，多光子或双光子激光扫描显微镜）是一种替代共聚焦和去卷积显微镜三维成像，提供了明显的优势。特别是，双光子激发成像擅长的活细胞，尤其是在完整的组织，如脑切片，胚胎，整个器官，甚至整个动物。有效灵敏度的荧光显微镜，特别是与厚的样品，通常是有限的焦点外的喇叭形。此限制，大大降低了在共聚焦显微镜中，通过使用共焦针孔拒绝焦点外的背景荧光，并产生薄（小于1微米），unblurr
2020-09-04
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![徕卡显微镜：荧光显微镜介绍]()
徕卡显微镜：荧光显微镜介绍
荧光显微镜的光学显微镜是一种特殊形式。它使用目标波长的光激发后发射光的荧光染料的能力。蛋白质的利益可以通过抗体染色或荧光蛋白标记的荧光染料标记的。它允许一个单一分子物种的分布的测定，其量和其在细胞内的本地化。此外，可以进行共定位和相互作用的研究，观察到的离子浓度，使用可逆地结合染料，如Ca 2 +和呋喃-2和内吞作用和胞外分泌的细胞过程，如观察。今天，它甚至可以将图象分的帮助下，荧光显微镜的分辨率
2020-09-04
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尼康显微镜，荧光共振能量转移（FRET）显微镜与荧光蛋白的基本原理
在活细胞中，动态的蛋白质之间的相互作用被认为是发挥了关键作用，调节许多信号转导通路，以及广泛的其他关键流程。 在过去，经典的生物化学方法，阐明了这种相互作用的机制是司空见惯，但是弱的或短暂的相互作用，可能会发生细胞内的天然环境是这些技术通常是透明的。 例如，合作一直怀疑蛋白本地化合作伙伴使用固定细胞免疫荧光显微镜检查相互作用在原地 ，并已提交了大量的文献报道基于这种技术的常用方法。 然而，由于在
2020-09-04
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![激光扫描共聚焦显微镜的原理和应用]()
激光扫描共聚焦显微镜的原理和应用
一、激光扫描共聚焦显微镜的原理传统的光学显微镜使用的是场光源，标本上每一点的图像都会受到邻近点的衍射或散射光的干扰；激光扫描共焦显微镜(Laser Scanning Confocal Microscope，LSCM)采用点光源照射样本，在焦平面上形成一个轮廓分明的小的光点，该点被照射后发出的荧光被物镜搜集，并沿原照射光路回送到由双色镜构成的分光器。分光器将荧光直接送到探测器。光源和探测器前方都各
2020-09-04
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![徕卡显微镜 - 如何叫醒一个“装睡”的细胞]()
