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![奥林巴斯显微镜：荧光和相衬的组合]()
奥林巴斯显微镜：荧光和相衬的组合
光漂白的影响减到最小，荧光显微镜可以不破坏与其他技术相结合的荧光染料，如微分干涉相差（DIC），霍夫曼调制对比度（HMC），传送暗场照明，相位相反的。我们的想法是找到一个感兴趣的具体领域使用非破坏性的对比度增强技术，然后在一个标本，没有搬迁的标本，在显微镜切换荧光模式。这种类型的一个典型的实验的结果示于图1。图1（a）示出了使用相位对比光学成像的3T3成纤维细胞的单层组织培养。细胞行成立由美国国立
2020-09-04
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![奥林巴斯显微镜：什么是扫描近场光学显微镜（SNOM）]()
奥林巴斯显微镜：什么是扫描近场光学显微镜（SNOM）
在衍射极限的光学显微镜的一个基本原则要求的空间分辨率的图像的入射光的波长，并通过聚光镜和物镜系统的数值孔径是有限的。发展近场扫描光学显微镜（NSOM），也经常被称为扫描近场光学显微镜（SNOM），一直需要一种成像技术，实现空间的同时，保留了光学显微镜的方法所带来的各种对比机制驱动超越了经典的光学衍射极限的分辨率。扫描近场光学显微镜分类之间更广泛的器乐组统称为扫描探针显微镜（SPMS）。所有的SPM
2020-09-04
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![徕卡显微镜：多波长在荧光显微镜落射照明]()
徕卡显微镜：多波长在荧光显微镜落射照明
荧光是一个过程，其中已吸收的光（光子）后的物质emitts的辐射的波长（颜色），其中长于吸收光，这个排放停止后立即停止激发。这种现象是荧光显微镜及其应用的基本元素。除此之外，“古典”在光学显微镜下的荧光激发，有可能两个或多个光子具有较长wavengths比发射的激发激光共聚焦扫描显微镜通过现代技术来获得相同的发光效果。 荧光作为autofluorescenc的生物和/或无机结构或所谓的次级荧
2020-09-04
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![尼康显微镜：折光指数]()
尼康显微镜：折光指数
折光指数（折射率）计算出的值从光在真空中的速度的比率，在第二介质的密度更大。折射率变量是最常见的由字母N或描述性的文字和数学方程N'象征。如在图中所示的平面表面分离两种介质的波前入射到折射进入第二介质时，如果入射波的表面是倾斜的。入射角（θ（1） ）有关的折射角（θ（2） ）称为斯涅耳定律的简单的关系：N 1 ×sin（θ ）=N 2 ×sin（θ 2）N表示材料1和材料2的折射率，θ是角度
2020-09-04
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![徕卡显微镜：荧光简介]()
徕卡显微镜：荧光简介
荧光是由乔治·加布里埃尔·斯托克斯在1852年首次被发现。他指出，萤石开始发光后，用紫外光照射。荧光是一种形式的，它描述了由辐射产生的光子的材料被光照射后的光致发光。所发射的光具有比激发光的波长较长的。这种效应被称为斯托克斯位移（Stokes shift）。 作为一种工具，荧光显微镜被广泛用于荧光显微镜观察特定的分子的分布的一个重要工具。大多数细胞中的分子不发出荧光。因此，他们被称为荧光染料的荧
2020-09-04
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![尼康显微镜：共聚焦成像模式]()
尼康显微镜：共聚焦成像模式
共聚焦显微镜的主要应用是在厚的部分的各种各样的标本类型的改进的成像。共焦的方法的结果的能力，通过试样序列在高分辨率图像的各个光学部分的优点。一些使用不同的成像方式，全部依靠的光学部分，其基本形象单位。单光学部分光学部分是图像的基本单位，在激光共聚焦显微镜方法。数据可以收集固定和染色标本的单，双，三，或多个波长的照明模式，并从多个标记的标本采集的图像将在注册与对方（如果有足够的校正色差物镜像差被使用
2020-09-04
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![徕卡显微镜：荧光蛋白 - 从入门到诺贝尔奖]()
徕卡显微镜：荧光蛋白 - 从入门到诺贝尔奖
荧光蛋白是最近荧光显微镜及其现代应用的根本。他们的发现和随后的发展是最令人兴奋的创新在上个世纪的生命科学和无数自然现象破译的起点之一。这篇文章是献给谁参与了荧光蛋白的命运输入其科学的参与到人。它应该给一个最美丽的生化工具，从一开始到诺贝尔奖的漫长道路的洞察。 早期的荧光观察荧光蛋白的人的兴趣可以追溯到公元一世纪时，罗马自然哲学家老普林尼描述[ 1 ]（盖乌斯皮林纽斯Secundus，公元2
2020-09-04
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![尼康显微镜：活细胞显微漂移校正焦点]()
尼康显微镜：活细胞显微漂移校正焦点
直到20世纪80年代末，大多数生命科学的研究生物的结构复杂的细节，捕捉各种使用固定和染色标本（实际上，非生物）的细胞学特征的单一快照。然而，在过去的几十年中，在生物科学和医学的研究已经在很大程度上转移了重点调查浩大的时间尺度上，从几毫秒到几小时不等的生命系统的分子，细胞和整个生物体水平上发生的动态过程。过渡到活细胞成像的司机已经先进的显微仪器和更敏感的数码相机的发展，以及新的合成和基因编码的荧光基
2020-09-04
