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![徕卡显微镜：偏振对比]()
徕卡显微镜：偏振对比
偏振镜是常规应用在材料科学和地质特征折射的属性和颜色的基础上，鉴定矿物。偏光显微镜在生物学中，通常用于识别或成像的双折射结构晶体，或成像中的纤维素细胞壁的植物和淀粉粒。 图 4：钴，冷轧，Beraha蚀刻，两极对比。考试的组织形貌起着决定性的作用，在材料科学和故障分析。色彩的对比与特定的微观结构单位，常可提高蚀刻的样品在偏光显微镜下的光偏振。乌苏拉基督徒，德国普福尔茨海姆|bat365，软件下载大学的礼貌。 图 5：酒
2020-09-04
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![徕卡公司推出高精度扫描载物台为立体显微镜和显微镜]()
徕卡公司推出高精度扫描载物台为立体显微镜和显微镜
徕卡LMT260 XY扫描载物台为5纳米的分辨率为0.25微米的可重复性，在一个heerbrugg，瑞士。徕卡公司推出了高精度的扫描载物台立体显微镜和显微镜，徕卡LMT260 XY扫描载物台。为了确保成功的实验，它提供了一个重复性为0.25微米的样品重量小于0.5公斤，1.5公斤的负载较重，为1微米。这种可重复性达到5纳米的分辨率。这样的精度是特别有趣的用户谁执行时间推移实验，如标记和发现，多井放
2020-09-04
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声光学在真正的共焦光谱徕卡显微镜系统
最显着的特征荧光照明（激发）和检测（排放）的颜色，称为斯托克斯位移之间的位移。因此，期望进行筛选的激发和发射的特定颜色波段。也有必要区分激发，从入射的光显微镜中的排放量，这是一个标准荧光应用。在过去，通常是进行过滤器和分束与平面光学元件，灰度或彩色滤光片和反射镜。虽然计划种类繁多的光学元件是可用的，他们的限制是固定的规范和交换缓慢。尝试使用不同的角度或梯度涂层作为一种手段微调并不能证明是可行的。一
2020-09-04
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![奥林巴斯显微镜：荧光显微镜的干涉滤光片]()
奥林巴斯显微镜：荧光显微镜的干涉滤光片
高分辨率荧光显微成像系统及相关的定量应用中，特别是适用于在活细胞和组织的研究，需要精确的性能优化的荧光激发和检测策略。荧光显微镜技术，可以没有先进的如此显着，近年来在每一个维度的当前状态的艺术，没有显着的发展，包括光学显微镜，荧光基团的生物学和化学，也许是最重要的，过滤技术。高度专业化，先进的薄膜干涉滤光器的利用率提高了通用性和荧光技术，由以前使用明胶和玻璃过滤器依赖于嵌入式染料的吸收性能的能力远
2020-09-04
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![徕卡显微镜：三维超分辨率GSDIM显微镜]()
徕卡显微镜：三维超分辨率GSDIM显微镜
蜂窝条块维持细胞骨架的轨道在水疱结构沿靶蛋白贩运。这些细胞成分的详细特征是了解细胞功能至关重要。基于单分子定位的超分辨率成像方法已经开始把这些小的结构成为关注的焦点。GSDIM（地面的状态耗尽显微镜其次个别分子回报）可用于细胞车厢参与贩运蛋白质，如高尔基体和微管网络，以获得详细的关键洞察。随着新的的3D GSDIM技术（徕卡SR GSD 3D），这些结构不仅解决横向，而且在第三个维度。的原理是
2020-09-04
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尼康显微镜，什么是共振扫描激光共聚焦显微镜？
激光扫描共聚焦显微镜已被证明是对固定和染色的细胞，组织中一个有用的工具，甚至整个生物体的光来源于区域从焦平面将消除高对比度。荧光蛋白在活细胞成像，然而越来越多的应用，现在需要显微镜的成像速度为毫秒级解开在许多生物过程中发生的复杂的动力学。不幸的是，传统的激光扫描共聚焦显微镜由电流计镜有限的采集速度，这是一个线性锯齿控制信号以每像素几微秒的速度驱动。这意味着扫描速率范围从500毫秒到2秒，取决于图像
2020-09-04
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奥林巴斯显微镜成像，在数字图像处理的基本概念
广泛可用性，成本相对较低的个人电脑在数字图像处理活动的科学家和一般的消费人群已经预示着一场革命。 耦合到模拟图像数字化（主要是照片），由廉价的扫描仪和图像采集与电子传感器（主要是虽然电荷耦合器件或CCD ），用户友好的图像编辑软件套件已经在急剧增加的能力，以提高功能，提取信息，并轻松地修改属性的数字图像。数字图像处理方式，以矩阵的形式的整数，而不是经典的暗房操作或过滤的随时间变化的电压，所需的模拟
2020-09-04
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尼康显微镜，偏振光的干扰
在显微镜的图像的形成依赖于两个关键的光学现象：衍射和干涉之间复杂的相互作用。 的标本的光通过散射和衍射成微小的细节和功能存在于试样中的发散波的。 由试样散射的光的发散被捕获的目标和聚焦到中间图像平面，其中叠加的光波通过的过程中， 干扰重组或求和，以产生一个放大的图像的标本。发生的衍射和干涉的表面上密切的关系，因为它们实际上是表现为相同的物理过程，并产生表面上是相互影响的。 我们大多数人观察到某种类
2020-09-04
