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![徕卡显微镜：激光显微切割的历史]()
徕卡显微镜：激光显微切割的历史
激光显微切割的精确分离的样品，用聚焦的激光束的显微镜操控技术。这种技术提供了一个精确的和无污染的解决方案的单个细胞或组织的分离和筛选。今天，它是一个既定的方法，大量的应用，主要是在分子生物学，特别是核酸研究，神经科学，发育生物学，癌症研究，取证，蛋白质组学，植物研究，切割细胞培养和单细胞隔离。现代激光显微切割技术有它的根在20 日世纪初。它已经稳步推进，多年来修改。下面的文章是从它的起源到今天的最
2020-09-04
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![徕卡显微镜：活细胞成像技术]()
徕卡显微镜：活细胞成像技术
复杂和/或快速的细胞动力学的理解是探索生物过程的一个重要步骤。因此，今天的生命科学研究越来越注重动态过程，如细 胞迁移，细胞，器官或整体动物形态学变化和生理（如细胞内的离子成分的变化）事件实时的活标本。解决这些具有挑战性的需求的方法之一是采用若干统称活细胞成像的光学方法。活细胞成像活细胞的动力学过程，而不是给细胞的当前状态的一个“快照” -允许调查将改编成电影的快照。活细胞成像提供了空间和时间信息
2020-09-04
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![尼康显微镜：随机光学重建显微镜（STORM）]()
尼康显微镜：随机光学重建显微镜（STORM）
所提供的宽视场的多个成像模式中，激光点扫描共聚焦，多光子荧光显微镜允许非侵入性的，固定和活细胞和组织中有高水平的特异性生化时间分辨成像。尽管传统的荧光显微镜的优点，该技术在超微结构的调查，由于光的衍射，可以与标准的目标捕获的信息量限制设置的分辨率极限的阻碍。在过去的几年中，已经采用了一些新颖的仪器为基础的方法来规避衍射极限，包括近场扫描光学显微镜（NSOM），受激发射损耗（STED）显微镜，
2020-09-04
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![徕卡显微镜：荧光显微镜介绍]()
徕卡显微镜：荧光显微镜介绍
荧光显微镜的光学显微镜是一种特殊形式。它使用目标波长的光激发后发射光的荧光染料的能力。蛋白质的利益可以通过抗体染色或荧光蛋白标记的荧光染料标记的。它允许一个单一分子物种的分布的测定，其量和其在细胞内的本地化。此外，可以进行共定位和相互作用的研究，观察到的离子浓度，使用可逆地结合染料，如Ca 2 +和呋喃-2和内吞作用和胞外分泌的细胞过程，如观察。今天，它甚至可以将图象分的帮助下，荧光显微镜的分辨率
2020-09-04
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![奥林巴斯显微镜：镜子的介绍]()
奥林巴斯显微镜：镜子的介绍
镜子是被人利用，利用光的力量，也许是最古老的光学元件，甚至早于原油镜头。史前穴居迷住了他们的倒影在未受干扰的池塘和其他水体，但毫无疑问，直到埃及金字塔文物可以追溯到公元前1900年左右进行了检查，没有发现最早的人造镜。在希腊 - 罗马时期和中世纪镜由高度抛光的金属，如青铜，锡，银，塑造成微微凸起的磁盘，提供超过一千年的人类。而不是直到晚12或早期第十三世纪中使用玻璃与金属背衬的开发是为了寻找眼镜，
2020-09-04
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![徕卡显微镜：明亮的荧光共振扫描]()
徕卡显微镜：明亮的荧光共振扫描
观察的快速生物过程需要高速成像系统。共聚焦扫描显微镜有一个固有的障碍：串行记录的图像元素。因此，基于摄像头的系统，或其它的方法（不是真正的共焦扫描方法）被应用。对于真正的共聚焦扫描系统，只有更高的扫描速度可以提高时间分辨率。因此，谐振扫描系统已允许行频率最高为16千赫（非共振扫描仪相比，3千赫）。信号噪声的讨论带来了意想不到的好处共振扫描：，荧光亮和荧光染料照片预应力。 真正的激光共聚焦扫描照明模
2020-09-04
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![尼康显微镜：显微物镜的属性]()
尼康显微镜：显微物镜的属性
三个关键的设计特点的物镜显微镜的极限分辨率极限。这些包括用来照亮试样的孔径角的光锥物镜捕获，和对象空间中的物镜前透镜和被检体之间的折射率的光的波长。图1中显示的是通过一个简单的双透镜的阿贝聚光照明显微镜的物镜的剖开图。光通过聚光镜被组织成一个光锥到样品上发出，然后被发送到物镜前透镜元件作为反锥形。照明锥的大小和形状是一个函数的组合的物镜和聚光镜的数值孔径。物镜的孔径角是由希腊字母θ表示，将在下面详
2020-09-04
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奥林巴斯显微镜：物镜的数值孔径和分辨率
显微镜物镜的数值孔径是其收集光并解决细标本细节在一个固定的物体距离的能力的量度。图象形成光波穿过试样和在倒置锥体进入物镜，如图1这个锥形光的纵向切片显示了孔径角，是由物镜的焦距确定的值。角μ是二分之一的数值孔径角（A），它与通过以下等式的数值孔径：数值孔径 (NA) = n(sin µ)其中n是物镜的前透镜和试样玻璃盖，一个值，该范围为1.00空气1.51专门浸没油之间的成像介质的折射率。许多作者
2020-09-04
