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徕卡显微镜，超高分辨率显微镜和三维测量
光学成像装置有一个有限的深度字段和衍射限制的分辨率。 首先处理场问题的深度与激光共聚焦显微镜衍射无限的分辨率已经可用了几年，现在用超分辨率显微镜。 现已超分辨率显微镜领域的问题与解决深度。本地化超分辨率使用散光基Z-编码。 STED超分辨率采用了一种混合相位掩模在横向和轴向尺寸可调的超分辨率的概念 光学切片经常被视为我 们的感官中最令人印象深刻的视觉感知。 已作出了许多尝试，保留光学印象-或
2020-09-04
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徕卡显微镜，GSDIM显微镜的原理
超高分辨率显微镜，如受激发射损耗（STED）和类似基态耗尽单分子基础的技术其次是个别分子报表（GSDIM / dSTORM），PALM或STORM显微镜依赖于相同的原则，打破了衍射极限：不需要荧光信号在图像采集过程中关闭。 因此，GSDIM显微镜采用荧光团的亚稳暗态的单分子的时空分离。 为了提高进入黑暗状态的概率，特别嵌入介质在GSDIM显微镜的基础性作用。 他们的优化和替代标签和嵌入方法的发展
2020-09-04
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徕卡显微镜：看着活细胞内分子运动
新开发的RICS STED显微镜检查法记录在现场样品分子的快速运动。卡尔斯鲁厄理工|bat365，软件下载学院（KIT）的研究人员通过光栅图像相关光谱（RICS）的受激发射损耗荧光显微镜结合，开辟了新的应用在医学研究中，如细胞膜的动态分析在高蛋白质浓度。 新的方法来测量活体标本的快速分子变动如何单个生物分子在活细胞，组织或生物体的移动？生物分子如何互动？要回答这些问题，在分子水平上更好地理解生命的过程。受激发射损耗荧光显
2020-09-03
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徕卡显微镜诺贝尔化学奖成果超分辨率显微镜
在2014年10月8日，中国科|bat365，软件下载学院瑞典皇家科|bat365，软件下载学院决定授予诺贝尔化学奖2014年Eric Betzig，Stefan W. Hell和William E. Moerner“的超分辨荧光显微术的发展”。 长期以来光学显微镜忍住由假定的限制：它绝不会获得更好的分辨率比光的波长的一半。通过荧光分子帮助诺贝尔奖获得者化学2014年巧妙地绕过了这一限制。其开创性的工作带来了光学显微镜到纳米尺寸。'超过了光
2020-09-03
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徕卡显微镜惠更斯STED反卷积快速指南
本文档的目的是给徕卡STED用户简要介绍了使用与Leica TCS STED SP8 3倍显微镜获得的图像惠更斯专业解卷积图像。图1（从左至右）：共焦; 受激发射损耗; 受激发射损耗反褶积 参数编辑器（在图像的缩略图右键点击）图2：概述惠更斯图像参数编辑器。 这个窗口可以访问所需的受激发射损耗解卷积图像的所有相关图像参数。 导入时，LIF文件，大部分参数都自动从元数据提取（见惠更斯Pro用户指南
2020-09-03
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徕卡显微镜惠更斯STED反卷积快速指南
本文档的目的是给徕卡STED用户简要介绍了使用与Leica TCS STED SP8 3倍显微镜获得的图像惠更斯专业解卷积图像。图1（从左至右）：共焦; 受激发射损耗; 受激发射损耗反褶积 参数编辑器（在图像的缩略图右键点击）图2：概述惠更斯图像参数编辑器。 这个窗口可以访问所需的受激发射损耗解卷积图像的所有相关图像参数。 导入时，LIF文件，大部分参数都自动从元数据提取（见惠更斯Pro用户指南
2020-09-03
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徕卡显微镜Stefan Hell超分辨率的发明人
Stefan Hell 教授为主任的马克斯普朗克生物物理化学研究所和纳米生物光子学在哥廷根的部门的负责人，并广泛认为是超分辨率发明之亲。在2004年和2007年通过徕卡显微系统，他的的4Pi和STED显微镜的发明都变成了第一个商业化的超分辨率显微镜。做他的博士在海德堡仪器后来被徕卡公司购买的，他隐隐觉得光镜仅存有趣的问题是衍射障碍。他深信，克服这一障碍的方法，尽管所有的困难，令人信服的人，打破衍射
2020-09-03
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徕卡显微镜活细胞的STED显微镜
在荧光远场显微术的最新发展，如STED显微镜已经完成观察活细胞的具有远低于衍射极限的空间分辨率。在这里，我们简要回顾一下目前的方法超高分辨率光学显微镜和展示STED显微镜的实施新的见解活细胞的机制，侧重于神经生物学和细胞质膜动态。 var wumiiParams = "&num=5&mode=3&pf=EmpireCMS";
2020-09-03