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尼康显微镜，立体显微镜简介
凯鲁宾奥尔良1671被设计和建造的第一个立体式显微镜具有双目镜和匹配物镜，但实际上是一个系统，只能由应用辅助镜片实现图像勃起伪立体仪器。奥尔良设计的一个主要缺点是，左侧的图像被投射到右目镜和形象工程的左目镜右侧。它不是直到150年后，当查尔斯惠斯通爵士写了一篇论文，双目视觉立体显微镜有足够的利益刺激进一步开展工作提供动力。在十九世纪中叶，弗朗西斯·赫伯特·温汉姆伦敦设计的第一个真正意义上成功的体视
2020-09-04
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奥林巴斯显微镜：荧光显微镜解剖式讲解
到其他模式基于宏观上的试样的功能，如相位梯度，光的吸收，和双折射的光学显微镜相比，能够仅仅基于荧光发射性能的一个单一的分子种类的分布成像的荧光显微镜。因此，用荧光显微镜，与特定的荧光基团标记的胞内组分的精确位置进行监测，以及其相关联的扩散系数，传输特性，以及与其它生物分子相互作用。此外，在荧光显着的反应，以本地化的环境变量可以调查了pH值，粘度，折射率，离子浓度，膜电位，和在活细胞和组织中的极性溶
2020-09-04
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尼康显微镜：活细胞显微漂移校正焦点
直到20世纪80年代末，大多数生命科学的研究生物的结构复杂的细节，捕捉各种使用固定和染色标本（实际上，非生物）的细胞学特征的单一快照。然而，在过去的几十年中，在生物科学和医学的研究已经在很大程度上转移了重点调查浩大的时间尺度上，从几毫秒到几小时不等的生命系统的分子，细胞和整个生物体水平上发生的动态过程。过渡到活细胞成像的司机已经先进的显微仪器和更敏感的数码相机的发展，以及新的合成和基因编码的荧光基
2020-09-04
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奥林巴斯显微镜：人类视觉对颜色的感知
人类立体视觉是一个非常复杂的过程，是不能完全理解，尽管数百多年的紧张学习和建模。视觉涉及几乎同时通过网络的神经元，受体，和其他专门细胞相互作用的两只眼睛和大脑。在这种感官过程的第一个步骤是在眼睛的光受体的刺激，光刺激或图像转换成信号，包含从每只眼睛的视觉信息通过视神经向大脑传输电信号。此信息的处理分几个阶段进行，最终到达大脑的视觉皮质。人类的眼睛是配备的各种光学元件，包括角膜，虹膜，瞳孔，水和玻璃
2020-09-04
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![尼康显微镜：CCD成像基本原理]()
尼康显微镜：CCD成像基本原理
显微摄影的主要媒介，在过去的50年里，一直是电影，曾在科学界以及无数忠实地再现图像从光学显微镜。它只有在过去十年中，在电子相机和电脑技术的改进已经使数字成像更便宜和更容易使用，比传统摄影。在图1所示的是一个尼康Eclipse 600传输/反射光显微镜配备售后市场的珀耳帖冷却的数码相机能够在一个较长的累积期间整合图像。的照相机系统的控制由一个单独的单元，其容纳在一个IBM兼容个人计算机的FireWi
2020-09-04
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![奥林巴斯显微镜：DIC显微镜的基本概念]()
奥林巴斯显微镜：DIC显微镜的基本概念
活细胞等透明，未染色的标本往往是难以观察到，在传统的明照明下使用全孔径和分辨率的显微镜的物镜和聚光系统。，首先在20世纪30年代开发的釉泽尼克相衬，经常使用这些具有挑战性的标本图像，但该技术受到晕文物，被限制到非常薄的样品准备，不能利用充分聚光镜和物镜孔。基本差干涉对比（DIC）的系统，在1955年首次由Francis史密斯设计，两个渥拉斯顿棱镜附加的，一个聚光镜的前焦平面的变形的偏振光显微镜物镜
2020-09-04
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![尼康显微镜：随机光学重建显微镜（STORM）]()
尼康显微镜：随机光学重建显微镜（STORM）
所提供的宽视场的多个成像模式中，激光点扫描共聚焦，多光子荧光显微镜允许非侵入性的，固定和活细胞和组织中有高水平的特异性生化时间分辨成像。尽管传统的荧光显微镜的优点，该技术在超微结构的调查，由于光的衍射，可以与标准的目标捕获的信息量限制设置的分辨率极限的阻碍。在过去的几年中，已经采用了一些新颖的仪器为基础的方法来规避衍射极限，包括近场扫描光学显微镜（NSOM），受激发射损耗（STED）显微镜，
2020-09-04
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尼康显微镜，什么是共振扫描激光共聚焦显微镜？
激光扫描共聚焦显微镜已被证明是对固定和染色的细胞，组织中一个有用的工具，甚至整个生物体的光来源于区域从焦平面将消除高对比度。荧光蛋白在活细胞成像，然而越来越多的应用，现在需要显微镜的成像速度为毫秒级解开在许多生物过程中发生的复杂的动力学。不幸的是，传统的激光扫描共聚焦显微镜由电流计镜有限的采集速度，这是一个线性锯齿控制信号以每像素几微秒的速度驱动。这意味着扫描速率范围从500毫秒到2秒，取决于图像
2020-09-04
