• 奥林巴斯显微镜:荧光显微镜解剖式讲解

    到其他模式基于宏观上的试样的功能,如相位梯度,光的吸收,和双折射的光学显微镜相比,能够仅仅基于荧光发射性能的一个单一的分子种类的分布成像的荧光显微镜。因此,用荧光显微镜,与特定的荧光基团标记的胞内组分的精确位置进行监测,以及其相关联的扩散系数,传输特性,以及与其它生物分子相互作用。此外,在荧光显着的反应,以本地化的环境变量可以调查了pH值,粘度,折射率,离子浓度,膜电位,和在活细胞和组织中的极性溶

    2020-09-04

  • 尼康显微镜:共聚焦成像模式

    共聚焦显微镜的主要应用是在厚的部分的各种各样的标本类型的改进的成像。共焦的方法的结果的能力,通过试样序列在高分辨率图像的各个光学部分的优点。一些使用不同的成像方式,全部依靠的光学部分,其基本形象单位。单光学部分光学部分是图像的基本单位,在激光共聚焦显微镜方法。数据可以收集固定和染色标本的单,双,三,或多个波长的照明模式,并从多个标记的标本采集的图像将在注册与对方(如果有足够的校正色差物镜像差被使用

    2020-09-04

  • 奥林巴斯显微镜:DIC显微镜的基本概念

    活细胞等透明,未染色的标本往往是难以观察到,在传统的明照明下使用全孔径和分辨率的显微镜的物镜和聚光系统。,首先在20世纪30年代开发的釉泽尼克相衬,经常使用这些具有挑战性的标本图像,但该技术受到晕文物,被限制到非常薄的样品准备,不能利用充分聚光镜和物镜孔。基本差干涉对比(DIC)的系统,在1955年首次由Francis史密斯设计,两个渥拉斯顿棱镜附加的,一个聚光镜的前焦平面的变形的偏振光显微镜物镜

    2020-09-04

  • 奥林巴斯显微镜:偏光显微镜对中

    在偏振光显微镜中,适当地对应的各种光学和机械部件是一个关键步骤之前必须进行单独的交叉的偏振器之间进行定量分析,或组合使用相位差板和补偿。几个基本元件必须正确地定位相对于显微镜光轴与其他的机械和光学部件。一系列对准下面列出的步骤用于偏振光显微镜普遍使用,并应适用于学生和研究级仪器。在图1中示出的偏振光显微镜的基本光学和机械部件。在最低限度,这些显微镜必须配备两个线性偏振元件。一个偏振片(称为图1中的

    2020-09-04

  • 徕卡显微镜:立体显微镜和图像分析的开创性发明

    一百年前,在1913年,的OPTISCHE Werke公司恩斯特·徕兹韦茨拉尔徕卡显微系统CMS GmbH公司的前身,提出了两项发明,为现代显微镜杀出的踪迹:定量显微镜双目镜筒和整合阶段。纵观400年历史的显微镜,显微镜也一直希望能够用两只眼睛看他们的样本。光学和机械工程师,他们大多来自法国和英国,不停地制订解决这个问题,但他们有一些严重的缺点,解析力方面。这些早期的双目显微镜设计根据几何光束分离

    2020-09-04

  • 奥林巴斯显微镜:镜子的介绍

    镜子是被人利用,利用光的力量,也许是最古老的光学元件,甚至早于原油镜头。史前穴居迷住了他们的倒影在未受干扰的池塘和其他水体,但毫无疑问,直到埃及金字塔文物可以追溯到公元前1900年左右进行了检查,没有发现最早的人造镜。在希腊 - 罗马时期和中世纪镜由高度抛光的金属,如青铜,锡,银,塑造成微微凸起的磁盘,提供超过一千年的人类。而不是直到晚12或早期第十三世纪中使用玻璃与金属背衬的开发是为了寻找眼镜,

    2020-09-04

  • 徕卡显微镜:偏振对比

    偏振镜是常规应用在材料科学和地质特征折射的属性和颜色的基础上,鉴定矿物。偏光显微镜在生物学中,通常用于识别或成像的双折射结构晶体,或成像中的纤维素细胞壁的植物和淀粉粒。 图 4:钴,冷轧,Beraha蚀刻,两极对比。考试的组织形貌起着决定性的作用,在材料科学和故障分析。色彩的对比与特定的微观结构单位,常可提高蚀刻的样品在偏光显微镜下的光偏振。乌苏拉基督徒,德国普福尔茨海姆|bat365,软件下载大学的礼貌。 图 5:酒

    2020-09-04

  • 声光学在真正的共焦光谱徕卡显微镜系统

    最显着的特征荧光照明(激发)和检测(排放)的颜色,称为斯托克斯位移之间的位移。因此,期望进行筛选的激发和发射的特定颜色波段。也有必要区分激发,从入射的光显微镜中的排放量,这是一个标准荧光应用。在过去,通常是进行过滤器和分束与平面光学元件,灰度或彩色滤光片和反射镜。虽然计划种类繁多的光学元件是可用的,他们的限制是固定的规范和交换缓慢。尝试使用不同的角度或梯度涂层作为一种手段微调并不能证明是可行的。一

    2020-09-04

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