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奥林巴斯显微镜：荧光显微镜解剖式讲解
到其他模式基于宏观上的试样的功能，如相位梯度，光的吸收，和双折射的光学显微镜相比，能够仅仅基于荧光发射性能的一个单一的分子种类的分布成像的荧光显微镜。因此，用荧光显微镜，与特定的荧光基团标记的胞内组分的精确位置进行监测，以及其相关联的扩散系数，传输特性，以及与其它生物分子相互作用。此外，在荧光显着的反应，以本地化的环境变量可以调查了pH值，粘度，折射率，离子浓度，膜电位，和在活细胞和组织中的极性溶
2020-09-04
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尼康显微镜：多色共聚焦显微镜的光学像差和物镜选择
优化的设计简化了激光共聚焦显微镜的程度上，它已经成为一个标准的细胞生物学研究工具。然而，激光共聚焦显微镜变得更加强大，他们也变得更加苛刻的光学元件的。事实上，导致图像质量的细微瑕疵广角镜的光学像差可以产生毁灭性的影响，在激光共聚焦显微镜。不幸的是，通常是隐藏的严格的光学要求，激光共聚焦显微镜的光学系统，保证了一个清晰的图像，即使在显微镜是表现不佳。光学制造商提供了广泛的显微镜物镜，分别为特定应用设
2020-09-04
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奥林巴斯显微镜：荧光寿命成像显微术（FLIM）
观察生物材料（如蛋白质，脂质，核酸，和离子）的分布的组织和细胞的研究领域中，积极地使用多颜色用荧光染料染色。荧光观察的检测技术已经发展到一个单一的荧光染料分子的水平下最好的情况下，可以检测到。本节回顾荧光寿命成像显微镜（FLIM），一个新的荧光显微镜技术的几个重要方面。此外多色染色，还可以利用荧光寿命成像可视化的因素的影响，也就是说，在分子周围的环境的状态的染料分子的荧光寿命特性。波长光谱传统的荧
2020-09-04
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奥林巴斯显微镜：什么是荧光？
当试样，活的或非活的，有机或无机，吸收和后来重新焕发灯，这个过程描述为光致发光。如果光的发射，激发能量（光）后，便不再持续几秒钟，该现象被称为磷光。荧光，在另一方面，描述了光发射的激发光的吸收仅在继续。激发光的吸收和再辐射光荧光发射的时间间隔是异常持续时间短，一般不超过百万分之一秒。荧光的现象是19世纪所产生。英国科学家Sir George G. Stokes首先观察矿物萤石具有荧光，用紫外光照射
2020-09-04
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![徕卡显微镜：活细胞成像技术]()
徕卡显微镜：活细胞成像技术
复杂和/或快速的细胞动力学的理解是探索生物过程的一个重要步骤。因此，今天的生命科学研究越来越注重动态过程，如细 胞迁移，细胞，器官或整体动物形态学变化和生理（如细胞内的离子成分的变化）事件实时的活标本。解决这些具有挑战性的需求的方法之一是采用若干统称活细胞成像的光学方法。活细胞成像活细胞的动力学过程，而不是给细胞的当前状态的一个“快照” -允许调查将改编成电影的快照。活细胞成像提供了空间和时间信息
2020-09-04
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![徕卡显微镜：荧光显微镜介绍]()
徕卡显微镜：荧光显微镜介绍
荧光显微镜的光学显微镜是一种特殊形式。它使用目标波长的光激发后发射光的荧光染料的能力。蛋白质的利益可以通过抗体染色或荧光蛋白标记的荧光染料标记的。它允许一个单一分子物种的分布的测定，其量和其在细胞内的本地化。此外，可以进行共定位和相互作用的研究，观察到的离子浓度，使用可逆地结合染料，如Ca 2 +和呋喃-2和内吞作用和胞外分泌的细胞过程，如观察。今天，它甚至可以将图象分的帮助下，荧光显微镜的分辨率
2020-09-04
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![尼康显微镜，荧光共聚焦显微镜的关键方面]()
尼康显微镜，荧光共聚焦显微镜的关键方面
我们都知道，荧光显微照片揭示了在组织中的分子标记的位置，对不对？好吧，也许不是。 事实上，你可以很确定，在荧光模式大多数激光扫描共聚焦显微镜测量的是在某一特定时间所收集的光子数的某些功能。 我们希望这是一个或两个有趣的参数的精确测量 - 局部分析物的浓度或局部离子浓度。 事实上，许多因素会影响实际存储在计算机存储器中在任何给定时刻的数值。一个通用的激光扫描共聚焦显微镜示出了一些在本文中提及的“3
2020-09-04
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奥林巴斯显微镜，荧光和生物发光蛋白
生物体的广谱能够通过生化机制，包括萤火虫，水母和某些细菌发光的。 一些这些生物体的发射光通过吸收特定波长的光，而其他通过消耗身体内储存的能量发射光。荧光蛋白通过吸收和重新发射的光的能量发出荧光。 水母，珊瑚，海葵和某些细菌有自己的身体内这种蛋白质。 另一方面，生物发光来源于体内的化学反应;实例包括夜光属的萤火虫和物种。 发光物质要么是位于细胞（萤火虫和夜光 ）内或分泌到外部（Cypridinac
2020-09-04
