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徕卡显微镜：荧光相关光谱
荧光相关光谱（FCS）的测量的荧光强度的波动，在一个子femtolitre卷来检测这样的参数，扩散时间，荧光标记的分子的分子或暗的状态数。在20世纪70年代初，该技术是自主研发的瓦特·韦伯和鲁道夫Rigler。的术语FCS铸造，由韦伯实验室。这项突破性的技术是引进共焦光学Rigler和同事，在20世纪90年代初增加其灵敏度单分子水平。随着更高的灵敏度与激光扫描共聚焦显微镜FCS仪表的可用性乘以其效
2020-09-04
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尼康显微镜：活细胞显微漂移校正焦点
直到20世纪80年代末，大多数生命科学的研究生物的结构复杂的细节，捕捉各种使用固定和染色标本（实际上，非生物）的细胞学特征的单一快照。然而，在过去的几十年中，在生物科学和医学的研究已经在很大程度上转移了重点调查浩大的时间尺度上，从几毫秒到几小时不等的生命系统的分子，细胞和整个生物体水平上发生的动态过程。过渡到活细胞成像的司机已经先进的显微仪器和更敏感的数码相机的发展，以及新的合成和基因编码的荧光基
2020-09-04
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尼康显微镜：在光学显微镜的衍射障碍
光学显微镜发挥了核心作用，帮助理清复杂的生物学奥秘自从十七世纪荷兰发明家安东尼凡列文虎克，英国科学家罗伯特·胡克首先报道分别使用单镜头及复合显微镜，观察。在过去的三个世纪中，广大的技术开发和制造的突破导致了显着的先进的显微镜设计，极大地提高了图像质量，以最小的像差。然而，尽管计算机辅助光学设计和自动化磨削方法用来制造现代的镜头组件，基于玻璃显微镜仍然阻碍征收可见光的波阵面的衍射光学分辨率极限，因为
2020-09-04
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奥林巴斯显微镜：暗场显微镜的照明
我们所有的人都相当熟悉的外观和知名度的恒星在一个漆黑的夜晚，尽管他们从地球上的巨大距离。明星可以很容易地观察到夜间，主要是因为微弱的光线和黑色的天空形成了鲜明的对比。但是星辰都闪耀着都晚一天，但他们白天是看不见的，因为压倒性的亮度的太阳“铺天盖地”从星星微弱的光线，使他们看不见。在日全食期间，月亮进入地球和太阳之间的太阳和星星的光挡住了，现在可以看到，即使是白天。总之，对一个黑暗的背景暗淡的恒星光
2020-09-04
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![徕卡显微镜：教育显微镜的抗菌涂层]()
徕卡显微镜：教育显微镜的抗菌涂层
细菌是我们世界的一部分。它们在人体内有无数，他们是完全无害的。但在免疫系统较弱的人，或者在错误的地方，他们可能会导致严重的疾病。教育的显微镜，通过多手是病菌的潜在温床。为了解决这个问题，徕卡显微系统和布格多夫，瑞士SANITIZED AG设计AgTreat TM -徕卡教育显微镜使用的活性物质银抗菌涂层技术。SANITIZED AG的客户支持，Christoph FANKHAUSER的，是负责客户
2020-09-04
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![徕卡显微镜：活细胞成像技术]()
徕卡显微镜：活细胞成像技术
复杂和/或快速的细胞动力学的理解是探索生物过程的一个重要步骤。因此，今天的生命科学研究越来越注重动态过程，如细 胞迁移，细胞，器官或整体动物形态学变化和生理（如细胞内的离子成分的变化）事件实时的活标本。解决这些具有挑战性的需求的方法之一是采用若干统称活细胞成像的光学方法。活细胞成像活细胞的动力学过程，而不是给细胞的当前状态的一个“快照” -允许调查将改编成电影的快照。活细胞成像提供了空间和时间信息
2020-09-04
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![尼康显微镜：随机光学重建显微镜（STORM）]()
尼康显微镜：随机光学重建显微镜（STORM）
所提供的宽视场的多个成像模式中，激光点扫描共聚焦，多光子荧光显微镜允许非侵入性的，固定和活细胞和组织中有高水平的特异性生化时间分辨成像。尽管传统的荧光显微镜的优点，该技术在超微结构的调查，由于光的衍射，可以与标准的目标捕获的信息量限制设置的分辨率极限的阻碍。在过去的几年中，已经采用了一些新颖的仪器为基础的方法来规避衍射极限，包括近场扫描光学显微镜（NSOM），受激发射损耗（STED）显微镜，
2020-09-04
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尼康显微镜，偏振光的干扰
在显微镜的图像的形成依赖于两个关键的光学现象：衍射和干涉之间复杂的相互作用。 的标本的光通过散射和衍射成微小的细节和功能存在于试样中的发散波的。 由试样散射的光的发散被捕获的目标和聚焦到中间图像平面，其中叠加的光波通过的过程中， 干扰重组或求和，以产生一个放大的图像的标本。发生的衍射和干涉的表面上密切的关系，因为它们实际上是表现为相同的物理过程，并产生表面上是相互影响的。 我们大多数人观察到某种类
2020-09-04
