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徕卡显微镜 - 快速多色活体成像的理想选择：SP8 DIVE
多光子显微镜越来越多的用于活体动物荧光成像，但是，传统多光子显微镜使用滤片分离发射光来检测，不同染料经过多光子激发后产生的串色现象不容易排除，所以只能使用顺序扫描来进行多色成像，多个序列成像将成像时间增加了数倍，并且多光子激光器在转换波长时比较慢（通常需要约1秒），这大大减慢了多色成像的速度，导致生命过程的错失和荧光淬灭的增加。所以，使用传统多光子跟踪活体内多组分变化是非常困难或者说是根本不可能的！
2020-09-04 admin
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显微镜：活体生物荧光成像技术
一、 技术简介活体生物荧光成像技术是近年来发展起来的一项分子、基因表达的分析检测系统。它由敏感的CCD及其分析软件和作为报告子的荧光素酶以及荧光素组成。利用灵敏的检测方法，让研究人员能够直接监控活体生物体内肿瘤的生长及转移、感染性疾病发展过程、特定基因的表达等生物学过程。传统的动物实验方法需要在不同的时间点宰杀实验动物以获得数据，得到多个时间点的实验结果。相比之下，可见光体内成像通过对同一组实验对
2020-09-04
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徕卡显微镜了解肾脏疾病和体内再生的动态过程
肾小球滤过屏障（GFB）是在肾脏glomerulis一个复杂的空间结构，其中超滤发生。 足细胞是GFB的关键因素，并参加在过滤过程。 它们已显示出参与了肾脏疾病的发展。 然而，由于技术限制，肾小球病变的机理还不是很清楚。 亚诺什PETI-Peterdi的研究小组在美国南加州|bat365，软件下载大学开发出一种称为串行多光子显微镜（MPM）的新方法，它允许跟踪单个肾小球的命运在几天。 最近，它被公布为在自然医学的封面故
2020-09-03
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徕卡显微镜活体多光子成像提供了对干细胞研究的新见解
在身体的许多组织中存在着巨大的利益。小肠例如上皮衬里完全更新每4天。在此过程中顶部是干细胞 - 细胞，无限分割。在小肠中，集群14-16干细胞位于隐窝柱状，它包括了肠干细胞小生境的基极。最近发表在Nature表明，所有的干细胞分裂和被动竞争利基空间“踢出”别人，这样终究有干细胞接管整个利基。这意味着干细胞可能会失去干性，当他们失去了小生的环境。 Jacco van Rheenen和Saskia E
2020-09-03
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![徕卡显微镜在鼠耳真皮的荧光免疫]()
