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尼康显微镜：激光对人体的伤害
当激光器首先开始出现在实验室中，无论是器件及其应用是如此专业，安全的激光手术是一个非常有限的一组研究人员和工程师所面临的一个问题，是不是普遍关心的一个主题。在日常活动中的应用，激光器的急剧增长，以及他们的日常使用科学实验室和工业环境中，越来越多的研究者必须面对的激光安全问题。激光器已经成为不可或缺的组成部分，目前许多光学显微镜技术，并结合复杂的光学系统时，它们可以构成重大危险，如果没有严格遵循安全
2020-09-04
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尼康显微镜，偏振光的干扰
在显微镜的图像的形成依赖于两个关键的光学现象：衍射和干涉之间复杂的相互作用。 的标本的光通过散射和衍射成微小的细节和功能存在于试样中的发散波的。 由试样散射的光的发散被捕获的目标和聚焦到中间图像平面，其中叠加的光波通过的过程中， 干扰重组或求和，以产生一个放大的图像的标本。发生的衍射和干涉的表面上密切的关系，因为它们实际上是表现为相同的物理过程，并产生表面上是相互影响的。 我们大多数人观察到某种类
2020-09-04
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奥林巴斯显微镜：激光共聚焦显微镜系统的结构
中常用的激光扫描共聚焦显微镜的激光是高强度的单色光源，这是有用的工具的各种技术，包括光学捕获，寿命成像研究，光漂白恢复，和全内反射荧光。此外，激光扫描共聚焦荧光显微镜的光源，也是最常见的，并已动用，虽然次数不多，在传统的宽视场荧光调查。激光器发出强烈的包单色光的协调性和高度平行，形成一个严密的光束，以非常低的速度扩张。比起其它光源，由激光发射极纯的波长范围卤钨灯或电弧放电灯是无与伦比的带宽和相位关
2020-09-04
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奥林巴斯显微镜：光学荧光笔荧光蛋白
荧光蛋白的发现和后续优化中的遗传性质的这些显着的探针来生成各种各样的发射带宽配置已扩展生物学家在活细胞中具有高时空分辨率的可视化，跟踪和量化分子事件的能力。荧光蛋白可以融合到几乎任何感兴趣的蛋白质或酶，礁珊瑚，水母和海葵物种的各种来自以分析在活细胞中蛋白质地理，运动，血统，和生物化学。在此方面，这些生物探针提供了一个重要的新的方法来了解蛋白质的功能，这是一个合乎逻辑的步骤细胞过程的调查，现在许多生
2020-09-03
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奥林巴斯显微镜激光系统的光学显微镜
通常用于光学显微镜的激光器是高强度的单色光源，这是因为对各种技术，包括光学捕获，寿命成像研究中，光漂白恢复和全内反射荧光的工具是有用的。 此外，激光也是最常用的光源扫描共聚焦荧光显微镜，并已动用，虽然不经常，在传统的宽场荧光调查。激光器发出单色光的激烈包是一致和高度准直，以形成紧密的光束扩展率非常低。 相对于其他的光源，由激光器发射的极纯的波长范围内具有由钨卤或弧光放电灯无双的带宽和相位关系。
2020-09-03
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奥林巴斯显微镜荧光探针的激发效率
一个荧光团的吸收光谱和荧光发射光谱分布是两个必须在激光扫描共聚焦显微镜的应用选择探头时进行审议的最重要的标准。 除了吸收和发射带的波长范围内，摩尔消光系数为吸收和量子产率的荧光发射应予以考虑。 在激光激发水平不饱和的荧光团，荧光强度成正比的消光系数和量子产率的产物。 这种互动式教学探讨如何这种关系可以被用来与特定的激光共聚焦显微镜荧光相匹配。本教程初始化与光谱波长与相对强度的情节出现在窗口，并在
2020-09-03
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奥林巴斯显微镜荧光探针的激发效率
一个荧光团的吸收光谱和荧光发射光谱分布是两个必须在激光扫描共聚焦显微镜的应用选择探头时进行审议的最重要的标准。 除了吸收和发射带的波长范围内，摩尔消光系数为吸收和量子产率的荧光发射应予以考虑。 在激光激发水平不饱和的荧光团，荧光强度成正比的消光系数和量子产率的产物。 这种互动式教学探讨如何这种关系可以被用来与特定的激光共聚焦显微镜荧光相匹配。本教程初始化与光谱波长与相对强度的情节出现在窗口，并在
2020-09-03
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奥林巴斯显微镜共聚焦显微镜光谱流通中的工件
流通（通常被称为交叉或串扰）的荧光发射，由于很宽的带宽和非对称谱形的许多常见的荧光团的表现，是一个根本的问题，必须解决两个宽视场和激光扫描共聚焦荧光显微镜。这种现象通常表现为一个荧光团在光电倍增管通道或通过滤波器组合保留第二荧光检测的发射。流通通过工件通常的解释复杂的实验结果，特别是如果荧光团的亚细胞共定位是调查或定量测量是必要的，如在共振能量转移（烦恼的）和光漂白（FRAP）的案例。成像的标本
2020-09-03