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徕卡显微镜 - 荧光寿命成像之FLIM-FRET应用浅析
FRET 技术（Fluorescence Resonance Energy Transfer）能够在突破传统光学分辨率极限的条件下研究蛋白互作、构象变化（<10 nm），或者通过构建 FRET 探针监测分子变化，因而在诸多研究领域得到了“科研大拿”们的青睐
2020-09-04 admin
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尼康显微镜，荧光共振能量转移（FRET）显微镜与荧光蛋白的基本原理
在活细胞中，动态的蛋白质之间的相互作用被认为是发挥了关键作用，调节许多信号转导通路，以及广泛的其他关键流程。 在过去，经典的生物化学方法，阐明了这种相互作用的机制是司空见惯，但是弱的或短暂的相互作用，可能会发生细胞内的天然环境是这些技术通常是透明的。 例如，合作一直怀疑蛋白本地化合作伙伴使用固定细胞免疫荧光显微镜检查相互作用在原地 ，并已提交了大量的文献报道基于这种技术的常用方法。 然而，由于在
2020-09-04
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徕卡显微镜- 荧光成像新维度——超快速荧光寿命成像
荧光寿命是荧光基团在通过发射荧光光子返回基态之前在其激发态下保持平均多长时间的量度。不同荧光基团激发态停时间不同，大多数生物荧光素的荧光寿命时间在 0.2 - 20 ns。
2020-09-04 admin
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徕卡显微镜FRET与FLIM定量在体内生物化学
荧光寿命是多久荧光团保留在平均在激发态通过发射荧光光子返回到基态之前的量度。它依赖于荧光团的分子的组合物和纳米环境。FLIM结合寿命测量与成像：为每个图像像素获得的寿命是颜色编码，以产生更多的图像对比度。因此，FLIM有关其生化状态或纳米环境的信息提供关于荧光分子的空间分布的信息一起。FLIM的一个典型应用是FLIM-FRET。FRET是一个行之有效的方法来研究分子间的相互作用。它审视蛋白结合，并
2020-09-04
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![徕卡显微镜：选择你的激发波长]()
徕卡显微镜：选择你的激发波长
荧光寿命成像显微术（FLIM）被广泛应用于蛋白质相互作用量化测量FRET（福斯特共振能量转移）发生的两个荧光基团之间的间隔由几纳米。FLIM也被用来在大阵列的应用范围从组织成像荧光探测环境。虽然时间相关的单光子计数（TCSPC）荧光寿命定量方法的选择，它要求包括：i）一个脉冲激光源，2）光子计数卡，及iii）一个快速检测的专用仪器。这种技术要求呈现TCSPC收购很难执行和/或缩小选择可用荧光。徕卡
2020-09-03
