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奥林巴斯显微镜：荧光显微镜解剖式讲解
到其他模式基于宏观上的试样的功能，如相位梯度，光的吸收，和双折射的光学显微镜相比，能够仅仅基于荧光发射性能的一个单一的分子种类的分布成像的荧光显微镜。因此，用荧光显微镜，与特定的荧光基团标记的胞内组分的精确位置进行监测，以及其相关联的扩散系数，传输特性，以及与其它生物分子相互作用。此外，在荧光显着的反应，以本地化的环境变量可以调查了pH值，粘度，折射率，离子浓度，膜电位，和在活细胞和组织中的极性溶
2020-09-04
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奥林巴斯显微镜：荧光和相衬的组合
光漂白的影响减到最小，荧光显微镜可以不破坏与其他技术相结合的荧光染料，如微分干涉相差（DIC），霍夫曼调制对比度（HMC），传送暗场照明，相位相反的。我们的想法是找到一个感兴趣的具体领域使用非破坏性的对比度增强技术，然后在一个标本，没有搬迁的标本，在显微镜切换荧光模式。这种类型的一个典型的实验的结果示于图1。图1（a）示出了使用相位对比光学成像的3T3成纤维细胞的单层组织培养。细胞行成立由美国国立
2020-09-04
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尼康显微镜：共聚焦成像模式
共聚焦显微镜的主要应用是在厚的部分的各种各样的标本类型的改进的成像。共焦的方法的结果的能力，通过试样序列在高分辨率图像的各个光学部分的优点。一些使用不同的成像方式，全部依靠的光学部分，其基本形象单位。单光学部分光学部分是图像的基本单位，在激光共聚焦显微镜方法。数据可以收集固定和染色标本的单，双，三，或多个波长的照明模式，并从多个标记的标本采集的图像将在注册与对方（如果有足够的校正色差物镜像差被使用
2020-09-04
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尼康显微镜：活细胞显微漂移校正焦点
直到20世纪80年代末，大多数生命科学的研究生物的结构复杂的细节，捕捉各种使用固定和染色标本（实际上，非生物）的细胞学特征的单一快照。然而，在过去的几十年中，在生物科学和医学的研究已经在很大程度上转移了重点调查浩大的时间尺度上，从几毫秒到几小时不等的生命系统的分子，细胞和整个生物体水平上发生的动态过程。过渡到活细胞成像的司机已经先进的显微仪器和更敏感的数码相机的发展，以及新的合成和基因编码的荧光基
2020-09-04
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![奥林巴斯显微镜：荧光和DIC的组合]()
奥林巴斯显微镜：荧光和DIC的组合
光漂白的影响减到最小，荧光显微镜可以不破坏与其他技术相结合的荧光染料，如微分干涉相差（DIC），霍夫曼调制对比度（HMC），传送暗场照明，相位相反的。我们的想法是找到一个感兴趣的具体领域使用非破坏性的对比度增强技术，然后在一个标本，没有搬迁的标本，在显微镜切换荧光模式。这种类型的一个典型的实验的结果示于图1。图1（a）示出的大鼠视网膜视神经神经节组织薄截面使用微分干涉对比成像。显微照片，图1（b）
2020-09-04
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![奥林巴斯显微镜：人类视觉对颜色的感知]()
奥林巴斯显微镜：人类视觉对颜色的感知
人类立体视觉是一个非常复杂的过程，是不能完全理解，尽管数百多年的紧张学习和建模。视觉涉及几乎同时通过网络的神经元，受体，和其他专门细胞相互作用的两只眼睛和大脑。在这种感官过程的第一个步骤是在眼睛的光受体的刺激，光刺激或图像转换成信号，包含从每只眼睛的视觉信息通过视神经向大脑传输电信号。此信息的处理分几个阶段进行，最终到达大脑的视觉皮质。人类的眼睛是配备的各种光学元件，包括角膜，虹膜，瞳孔，水和玻璃
2020-09-04
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![奥林巴斯显微镜：暗场显微镜的照明]()
奥林巴斯显微镜：暗场显微镜的照明
我们所有的人都相当熟悉的外观和知名度的恒星在一个漆黑的夜晚，尽管他们从地球上的巨大距离。明星可以很容易地观察到夜间，主要是因为微弱的光线和黑色的天空形成了鲜明的对比。但是星辰都闪耀着都晚一天，但他们白天是看不见的，因为压倒性的亮度的太阳“铺天盖地”从星星微弱的光线，使他们看不见。在日全食期间，月亮进入地球和太阳之间的太阳和星星的光挡住了，现在可以看到，即使是白天。总之，对一个黑暗的背景暗淡的恒星光
2020-09-04
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![奥林巴斯显微镜：DIC显微镜的基本概念]()
奥林巴斯显微镜：DIC显微镜的基本概念
活细胞等透明，未染色的标本往往是难以观察到，在传统的明照明下使用全孔径和分辨率的显微镜的物镜和聚光系统。，首先在20世纪30年代开发的釉泽尼克相衬，经常使用这些具有挑战性的标本图像，但该技术受到晕文物，被限制到非常薄的样品准备，不能利用充分聚光镜和物镜孔。基本差干涉对比（DIC）的系统，在1955年首次由Francis史密斯设计，两个渥拉斯顿棱镜附加的，一个聚光镜的前焦平面的变形的偏振光显微镜物镜
2020-09-04
