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奥林巴斯显微镜成像，什么是反卷积？
反卷积进行大量计算的图像处理技术，正被越来越多地利用改善在显微镜拍摄的数字图像的对比度和分辨率。 根据一套旨在消除或扭转引起的物镜的孔径有限的显微镜图像中存在的模糊的方法，这些方法的基础是。几乎任何数字荧光显微镜获得的图像可以被反卷积，以及一些新的应用程序正在开发，应用反卷积技术透射光下的各种采集图像对比度增强策略。 其中最合适的改进的主体，通过反卷积是从一系列的光学部分构成的三维蒙太奇。围绕收
2020-09-04
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尼康显微镜，荧光共振能量转移（FRET）显微镜与荧光蛋白的基本原理
在活细胞中，动态的蛋白质之间的相互作用被认为是发挥了关键作用，调节许多信号转导通路，以及广泛的其他关键流程。 在过去，经典的生物化学方法，阐明了这种相互作用的机制是司空见惯，但是弱的或短暂的相互作用，可能会发生细胞内的天然环境是这些技术通常是透明的。 例如，合作一直怀疑蛋白本地化合作伙伴使用固定细胞免疫荧光显微镜检查相互作用在原地 ，并已提交了大量的文献报道基于这种技术的常用方法。 然而，由于在
2020-09-04
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徕卡显微镜，揭示高山地区地面甲虫的环境史
有超过35,000个已知物种，地面甲虫 - 或步甲 - 是在世界最物种数的动物群体。 生物学家约阿希姆·施密特博士致力于他的整个科学的工作到研究这些经常非常小甲虫，它们的生态环境，分布和系统发育。 他特别感兴趣的是在高山地区的地面甲虫。 这些大多是无翅的物种扩散能力非常有限，因此殖民，只有小部分。 这使得他们宝贵的高山区环境史研究的对象。 然而，首先，生物学家要找出无数的物种-如Pterosti
2020-09-04
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徕卡显微镜，CARS显微成像特点分子振动对比
相干反斯托克斯拉曼散射（CARS）显微镜是一种技术，分子的振动签名的基础上生成图像。这种成像方法不要求标注的，但重要的生物分子的化合物的范围内，可以得到分子的特定信息。本文简要地强调汽车的功能，并讨论了一些令人兴奋的成像引入这种新的成像方法的可能性。 探测分子的振动分子的化学键能撼动，弯曲和拨浪鼓。他们做这些运动特别是利率或频率。这些频率是如此特别，我们可以找出什么样的化学键是剑拔***张到其特
2020-09-04
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奥林巴斯显微镜成像，什么是动态范围？
电荷耦合器件（CCD）或互补金属氧化物半导体（CMOS）图像传感器的动态范围，通常指定为可达到的最大信号除以由照相机噪声，其中信号强度是由全井容量，并噪声是黑暗和读噪声的总和。 作为一个设备的动态范围的增加，能够定量测量的图像中最暗的强度（性能intrascene）得到改善。 interscene的动态范围表示的频谱的强度时，可以容纳不同的视场的检测器增益，积分时间，镜头的光圈，和其他变量作相应
2020-09-04
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尼康显微镜告诉你，什么是偏光显微镜？
偏振光是一个对比度增强技术，提高得到的双折射材料，当相对于其他技术，如暗视野，明视野照明，微分干涉对比，相衬，霍夫曼调制对比度，和荧光的图像的质量。 偏光显微镜有高度的敏感性，并可以用于定性和定量的研究，针对广泛的各向异性标本。 定性偏光显微镜是非常流行的做法，与众多卷专门讨论这个问题。 与此相反，偏光显微镜，它在结晶学中，主要采用的数量方面代表地质学家，矿物学家和化学家通常限制为一个更加困难的
2020-09-04
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奥林巴斯显微镜成像，量子效率
一个电荷耦合器件（CCD）的量子效率的光电响应创建和成功地读出由设备的每个入射光子的电子 - 空穴对的数目定义为一个属性。 此属性是特别重要的应用，如荧光显微镜发射光子的波长在375-550纳米范围内，往往是具有相对高的硅的吸收系数低光成像。 标准的CCD，通过在栅电极和氧化物覆盖在设备前面的，它们被照亮的，更敏感的绿色和红色的波长550和900纳米之间的区域中。的CCD的光谱灵敏度不同的一个简
2020-09-04
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尼康显微镜：物镜的规格
个别物镜的属性的识别通常是非常容易的，因为重要的参数往往是刻在物镜本身的外壳（或桶）上进行，如图1所示。 此图描绘了一个典型的60倍计划复消色差透镜的物镜，包括含有所有必要的规范，以确定什么样的物镜，是专为共同雕刻必要进行适当的使用条件。显微镜的制造商提供了广泛的物镜设计，以满足专门的成像方法的性能的需要，以补偿盖波片的厚度变化，并提高物镜的有效工作距离。 通常，特定物镜的功能并不明显简单地通过
2020-09-04